Quelles personnes célèbres ont la sclérose en plaques?
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui affecte le cerveau et la moelle épinière. Il peut également avoir des effets isolants et perturber la fonction quotidienne. Cependant, de nombreuses personnes atteintes de SEP ont réalisé de grands exploits et peuvent servir d'inspiration aux personnes atteintes de la maladie.
Chez les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP), le système immunitaire attaque le revêtement protecteur des fibres nerveuses, provoquant des problèmes de communication entre le cerveau et le reste du corps.
Ces problèmes de communication peuvent entraîner des difficultés de mouvement, d'élocution, de processus de pensée et d'humeur. La maladie est également imprévisible, produisant différents symptômes chez différentes personnes.
Il n'existe actuellement aucun remède contre la SP. Cependant, malgré ses symptômes souvent difficiles, la SP n'a pas besoin d'empêcher une personne de mener une vie pleine et heureuse.
Dans cet article, nous examinons les personnalités publiques qui ont ou ont eu la SEP et leurs méthodes pour en surmonter les effets.
Personnes célèbres atteintes de SP
Un diagnostic de SEP n'a pas empêché les personnages célèbres suivants de continuer à vivre pleinement.
Richard Pryor
Le comédien Richard Pryor a reçu un diagnostic de SP en 1986.
Bien que la bande dessinée ait déclaré que MS était responsable de la fin de sa carrière cinématographique prolifique, il a continué à jouer ses actes de comédie très populaires.
En 1992, il se produisait encore lors de spectacles en direct dans son fauteuil roulant, relayant son expérience de la SP sous forme de blagues et d'histoires pour le public. Pryor a fourni des informations importantes sur la maladie tout en faisant rire les gens et en inspirant la prochaine génération de bandes dessinées.
Richard Pryor est décédé en 2005 après une crise cardiaque. Cependant, il reste l'une des célébrités les plus connues à avoir maintenu une carrière réussie et influente tout en vivant avec la SP.
Walter Williams
Walter Williams, membre fondateur du groupe de musique The O’Jays, vit avec la SP depuis 1983.
Il a d'abord ressenti des symptômes lors d'une tournée, mais les médecins ont d'abord eu du mal à identifier la maladie. Après avoir reçu un diagnostic de SP, il a gardé cette information privée pendant près de 30 ans, au cours desquels il a continué à tourner et à se produire.
Williams a admis plus tard qu'il avait rencontré des difficultés lors de l'exécution des mouvements de danse élaborés pendant les spectacles, mais il a toujours gardé le rythme et est resté professionnel.
Il a fait du soin de son corps une priorité absolue, faisant de l'exercice régulièrement et suivant une alimentation équilibrée et saine pour aider à renforcer son corps et contrer les effets de la SP. Maintenant, à plus de 70 ans, Williams a pu maintenir son horaire de performance et rester actif grâce à des changements de médicaments et de style de vie.
Il est également porte-parole du médicament Avonex pour la sclérose en plaques, dont il attribue le mérite de le maintenir sans rechute.
Selma Blair
Selma Blair, célèbre pour ses rôles dans les films Legally Blonde et Cruel Intentions, a annoncé son diagnostic de SP sur Instagram.
Lors de la soirée des Oscars Vanity Fair 2019, Blair a fait sa première apparition publique depuis son diagnostic et a utilisé une canne en cuir personnalisée.
Sur son compte Instagram, Blair donne un aperçu franc sur la façon de gérer la vie sur un plateau de tournage avec la SP.
«Je suis handicapé. Je tombe parfois. Je laisse tomber des choses. Ma mémoire est brumeuse. Et mon côté gauche demande des directions à partir d'un GPS cassé. Mais nous le faisons. Et je ris, et je ne sais pas exactement ce que je vais faire précisément, mais je ferai de mon mieux. "
En annonçant le diagnostic, elle a remercié les personnes qui lui apportent leur soutien, interviennent pour l'aider sur le plateau et l'aident à changer de vêtements entre les scènes.
Selma continue de travailler et de se produire régulièrement, et elle est devenue une personnalité publique importante dans la communauté de la SEP.
Montel Williams
Mieux connu pour son émission-débat populaire, Montel Williams a annoncé son diagnostic de SEP au monde en 1999.
Williams a reçu un diagnostic de SEP rémittente récurrente (SEP-RR) à l'âge de 43 ans. Il a éprouvé une douleur immense et une dépression sévère.
Avec l'amour et le soutien de sa famille, il s'est consacré à en apprendre le plus possible sur la SP. Il a lancé la Montel Williams MS Foundation pour aider à financer la recherche sur la maladie.
Williams s'est également concentré sur le changement de son style de vie. Il porte désormais une attention particulière aux étiquettes des produits alimentaires et évite le sucre, le sel et les aliments hautement transformés. Bien qu'il ait toujours été actif, Williams fait maintenant de l'exercice une priorité et s'entraîne tous les jours.
Sa fondation MS n'est plus opérationnelle, mais Williams a lancé une émission de santé et de remise en forme en ligne en 2013. Il est également un partisan de longue date de la marijuana médicale, lui attribuant l'aide à soulager sa douleur constante, et a lancé une société de cannabis médical appelée LenitivLabs.
Montel Williams éprouve toujours de la douleur et il utilise des médicaments pour aider à gérer la maladie. Cependant, il continue de profiter de la vie, même en prenant le snowboard, et est déterminé à ne pas laisser MS le contrôler.
Clay Walker
Les médecins ont diagnostiqué une SEP au chanteur country Clay Walker en 1996 après la sortie de son quatrième album et la naissance de sa fille. Il avait 26 ans à l'époque et sa carrière musicale décollait.
Le pronostic initial de Walker suggérait qu’il aurait besoin d’utiliser un fauteuil roulant et qu’il ne pouvait s’attendre à vivre encore huit ans. Cependant, grâce à des médicaments appropriés et à des choix de mode de vie préventifs, il est en rémission depuis 1998 et demeure un ardent défenseur de la sensibilisation à la SP.
En 2003, il a fondé Band Against MS, une organisation à but non lucratif qui se concentre sur la fourniture d'informations éducatives aux personnes atteintes de SEP et la collecte de fonds pour aider à trouver un remède.
Walker a vendu plus de 11 millions d'albums et a eu 11 singles numéro un, et il ne montre actuellement aucun signe de ralentissement ou d'arrêt de sitôt.
Il suit un régime alimentaire sain et biologique et un programme d'exercice, tout en respectant scrupuleusement son régime médicamenteux. Walker continue de se faire entendre dans la lutte pour un remède contre la sclérose en plaques, et la National MS Society lui a décerné son ambassadeur de l'année en 2005.
Jamie-Lynn Sigler
L'actrice Jamie-Lynn Sigler est probablement la plus connue pour avoir joué Meadow Soprano dans l'émission télévisée «The Sopranos». Elle a découvert sa sclérose en plaques à 20 ans alors qu'elle travaillait sur l'émission.
Ses symptômes comprenaient un côté droit plus faible du corps et des difficultés à marcher pendant de longues périodes. Sigler a caché son état pendant des années, ne sachant pas comment accepter le diagnostic ou parler aux autres de ses expériences.
Aujourd'hui, en tant qu'épouse et mère, elle n'a pas laissé son diagnostic la ralentir. Pendant sa grossesse, sa maladie est entrée en rémission complète et elle a pu mettre au monde un bébé en bonne santé. Elle n'a eu aucun symptôme pendant une période prolongée, mais a traité des symptômes très similaires à ceux de la fatigue au cours de la dernière décennie.
Bien qu'elle puisse bouger plus lentement ou avoir besoin de quelques minutes de repos supplémentaires certains jours, elle a hâte d'agrandir sa famille à l'avenir, si possible.
En plus de mener une vie saine, elle a également utilisé des médicaments et des perfusions au cours des dernières années. Avec l'aide de Tecfidera, un médicament oral, ses symptômes sont stables et sa SEP gérable depuis plus de 6 ans.
Sigler a hâte de voir son fils grandir, de passer du temps avec son mari et de vivre sa vie selon ses conditions.
Autres personnes atteintes de SEP bien connues
Ces cinq personnes ne sont que quelques-unes des célébrités vivant avec la SP. D'autres personnes célèbres atteintes de cette condition comprennent:
- Trevor Bayne, le plus jeune pilote de l'histoire de NASCAR à remporter le Daytona 500
- Ann Romney, ancienne partenaire de Mitt Romney, candidate à la présidentielle
- Jack Osbourne, star de télé-réalité et fils du chanteur Ozzy Osbourne
- Tamia Hill, chanteuse
- Teri Garr, actrice
Chacune de ces personnes a connu ses propres luttes, mais elles ont toutes trouvé un moyen de rebondir et de vivre une vie pleine et productive avec l'aide de médicaments, d'un mode de vie sain et d'un solide réseau de soutien.
Changements de style de vie
Le mode de vie d’une personne joue un rôle important dans la lutte contre la SP. Faire des changements de style de vie peut être déterminant pour aider avec le traitement global.
Certains changements de style de vie que les experts recommandent aux personnes atteintes de SP comprennent:
- prendre beaucoup de repos et avoir plus de temps pour dormir
- faire de l'exercice régulièrement, dans la mesure où le mouvement physique le permet
- éviter les températures extrêmes, qui peuvent exacerber les symptômes de la SP
- avoir une alimentation saine et équilibrée
- soulager le stress et planifier soigneusement les routines quotidiennes pour réduire la fatigue
- éviter le tabac, l'alcool et les substances illicites
Découvrez ici comment gérer la SP récurrente-rémittente.
La vie après le diagnostic
Certaines personnes atteintes de SEP peuvent ressentir une aggravation constante de leurs symptômes ou une détérioration de leur état de santé. Le taux de progression de la maladie varie et les perspectives d’une personne dépendent grandement de son état de santé général ainsi que de la gravité et de la fréquence de ses rechutes.
Ces célébrités démontrent qu’un diagnostic de SEP n’a pas à restreindre de manière significative les ambitions et la qualité de vie d’une personne. Grâce aux progrès substantiels des options de traitement et du diagnostic, les personnes atteintes de SEP sont souvent en mesure de mener une vie heureuse et fonctionnelle.
Un diagnostic précoce, un traitement rapide et une adhésion stricte à un plan de traitement, ainsi que des changements de style de vie appropriés, peuvent aider les gens à mener une vie active malgré la SEP.
Q:
Comment retourner au travail après une attaque de SEP?
UNE:
La première étape pour retourner au travail après une attaque de SEP consiste à dresser un inventaire de vos besoins, de votre environnement de travail et de vos exigences.
Tout d'abord, réfléchissez au type de travail que vous faites et si l'environnement présente des obstacles. Pensez également aux symptômes ou incapacités que vous pourriez avoir au moment où vous souhaitez retourner au travail. Y a-t-il des accommodements qui vous aideraient à retourner au travail? Existe-t-il une option pour travailler à domicile ou modifier votre horaire de travail pour permettre des périodes de repos? La mobilité est-elle un problème?
Si oui, votre travail nécessite-t-il un effort physique ou beaucoup de mouvement? Réfléchir à la façon dont vous pouvez réussir vous aidera à parler à votre supérieur et à négocier les moyens de devenir un membre productif de la main-d’œuvre.
Deborah Weatherspoon, PhD, RN, CRNA Les réponses représentent les opinions de nos experts médicaux. Tout le contenu est strictement informatif et ne doit pas être considéré comme un avis médical.
