Cancer de l'ovaire: comment les gènes de votre père peuvent influer sur votre risque
Les scientifiques qui étudient le cancer de l’ovaire ont révélé une nouvelle mutation génétique qui augmente le risque de cancer de l’ovaire chez une femme - et elle peut lui être transmise par son père.
Récemment, Actualités médicales aujourd'hui a couvert une étude qui a examiné si toutes les femmes devraient ou non subir un dépistage du cancer de l'ovaire.
Dans cet article, nous avons examiné les résultats d'une revue publiée dans JAMA qui a évalué les résultats de plus de 1000 articles de recherche publiés entre 2003 et 2017 afin de déterminer si le dépistage réduit le risque de mortalité chez les femmes qui n'ont pas de risque héréditaire de cancer de l'ovaire.
Les auteurs de ce document d'étude ont conclu que les méfaits du dépistage du cancer de l'ovaire l'emportaient sur les avantages pour les femmes dans la catégorie de risque moyen. Mais qui est le plus à risque de cancer de l'ovaire?
Maintenant, une recherche publiée dans la revue PLOS Génétique identifie une nouvelle mutation associée au cancer précoce de l'ovaire et de la prostate qui est transmise par la lignée paternelle via le chromosome X.
Des études antérieures ont observé que les sœurs des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire semblent avoir un risque plus élevé de développer ce cancer que leur mère, et c'est ce fait qui a conduit les chercheurs - au Roswell Park Comprehensive Cancer Center à Buffalo, NY - à explorer si ou pas les gènes transmis par le père de patients atteints d'un cancer de l'ovaire n'augmentent leur risque de cancer.
Les cas «se développent 6 ans plus tôt que la moyenne»
Les chercheurs ont examiné les données sur les paires de petites-filles et de grands-mères à l'aide de la ressource du Registre familial du cancer de l'ovaire, financée par des donateurs, basée à Roswell Park.
Leurs résultats démontrent que les cas de cancer de l'ovaire liés à des gènes transmis par la grand-mère paternelle étaient plus fortement associés au cancer à début précoce que les cas liés à des gènes transmis aux patientes par leur mère.
L'équipe a également séquencé des parties du chromosome X de 186 personnes atteintes d'un cancer de l'ovaire et a découvert qu'une mutation non identifiée auparavant était associée à un risque accru de cancer de l'ovaire.
Les cas de cancer de l'ovaire qui sont liés à la mutation nouvellement identifiée se développent plus de 6 ans plus tôt que l'âge moyen d'apparition du cancer de l'ovaire. L'étude a également révélé une association entre cette mutation et un risque accru de cancer de la prostate chez les membres masculins de la famille.
Cependant, l'étude n'a pas confirmé l'identité et la fonction du gène spécifique en jeu dans cette association, de sorte que les chercheurs reconnaissent que d'autres études sont nécessaires.
De nombreux cas de cancer de l’ovaire «peuvent être héréditaires»
Commentant les résultats, l'auteur de l'étude Kevin H. Eng dit: «Notre étude peut expliquer pourquoi nous trouvons des familles avec plusieurs filles touchées: parce que les chromosomes d'un père déterminent le sexe de ses enfants, toutes ses filles doivent porter les mêmes gènes du chromosome X . »
«Ce que nous devons faire ensuite», ajoute-t-il, «c'est nous assurer que nous avons le bon gène en séquençant davantage de familles. Cette découverte a suscité de nombreuses discussions au sein de notre groupe sur la façon de trouver ces familles liées à l'X.
"C'est un type de modèle tout ou rien: une famille de trois filles qui ont toutes un cancer de l'ovaire est plus susceptible d'être entraînée par des mutations X héréditaires que par des mutations BRCA."
Kevin H. Eng
Eng et ses collègues pensent que de nombreux cas de cancer de l'ovaire qui semblent sporadiques pourraient en fait être héréditaires. L'identification du gène responsable contribuera donc à améliorer le dépistage du cancer de l'ovaire.
