Comment un composé de vin rouge peut prévenir le cancer
Des études antérieures ont suggéré que le resvératrol - le composé chimique présent dans le raisin et le vin rouge - peut avoir des propriétés anticancéreuses. Mais maintenant, une nouvelle étude montre comment le composé peut empêcher une protéine mutée, présente dans plus de la moitié de tous les cas de cancer du sein, de s'agréger.
Le resvératrol est un composé bioactif qui peut être trouvé dans la peau des raisins, du vin rouge, des arachides, des myrtilles et des canneberges, entre autres.
Récemment, la recherche a accordé une attention croissante à ce composé fascinant, car ses avantages inattendus pour la santé deviennent évidents.
Ralentir le vieillissement du cerveau, réduire l'inflammation cérébrale chez les personnes atteintes de démence et éviter le cancer ne sont que quelques-uns des bienfaits présumés de la substance pour la santé.
En ce qui concerne les propriétés anticancéreuses du resvératrol, des études antérieures ont mis en évidence un lien avec une protéine appelée p53. Des agrégats mutants de cette protéine se trouvent dans plus de 50 pour cent des tumeurs cancéreuses.
Mais jusqu'à présent, aucune étude n'avait encore montré que le resvératrol empêche activement les versions mutantes de cette protéine de s'agréger, ou qu'il empêche les cellules cancéreuses de se multiplier et de migrer vers d'autres parties du corps.
Cependant, des chercheurs de l'Université fédérale de Rio de Janeiro et de l'Université d'État de Rio de Janeiro, tous deux au Brésil, ont pu démontrer ce qui précède pour la première fois en laboratoire.
Danielly C.Ferraz da Costa est le premier auteur de l'article, qui a maintenant été publié dans la revue Oncotarget.
Le resvératrol arrête l'agrégation de p53 mutée
p53 a été surnommé le «gardien du génome» parce que son rôle naturel est de supprimer les tumeurs en tuant les cellules cancéreuses et en préservant les cellules saines.
Mais, lorsqu'il est muté, p53 perd cette capacité et à la place «gagne» des «pouvoirs» nuisibles. Sous sa forme mutante, il s'agrège en «amas» amyloïdes, ce qui a conduit les chercheurs à croire que «l'agrégation de p53 peut participer à certains cancers par un mécanisme similaire aux maladies amyloïdes».
Dans cette nouvelle étude, da Costa et ses collègues ont appliqué une technique appelée spectroscopie de fluorescence pour examiner, in vitro, l'impact du resvératrol sur les formes mutantes de p53.
En outre, les chercheurs ont réalisé des tests de colocalisation par immunofluorescence pour tester l'efficacité du resvératrol sur des lignées cellulaires de cancer du sein qui présentaient différentes mutations p53 et sur des cellules cancéreuses du sein avec p53 normal.
L'équipe a également implanté des cellules cancéreuses du sein chez des souris et testé l'effet du resvératrol sur les tumeurs résultantes.
Les tests de laboratoire ont révélé que le resvératrol inhibait l’agrégation de p53 dans les cellules cancéreuses du sein humaines et dans les tumeurs des rongeurs.
En outre, «le resvératrol a considérablement réduit les capacités prolifératives et migratoires de ces cellules», écrivent les auteurs.
«Les découvertes», dit da Costa, «rapprochent les scientifiques du développement d'un médicament capable d'agir directement sur l'agrégation amyloïde du mutant p53.»
Da Costa et ses collègues concluent:
«Cette étude fournit la preuve que le resvératrol module directement p53 et améliore notre compréhension des mécanismes impliqués dans l'agrégation de p53 en tant que stratégie thérapeutique pour le traitement du cancer. Nos données indiquent que le resvératrol est un composé phare très prometteur ciblé contre l'agrégation mutante p53. »
Ensuite, les chercheurs envisagent de déterminer quelles molécules dérivées du resvératrol sont nécessaires pour concevoir des médicaments capables de cibler les cancers avec des mutations p53.
