Cette protéine alimente le cancer du sein triple négatif
Le cancer du sein triple négatif a de faibles taux de survie. Cependant, les résultats d'une nouvelle étude - dans laquelle les chercheurs ont découvert une voie des cellules souches qui pourrait favoriser la maladie - pourraient conduire à de nouveaux traitements.
Au cours des derniers mois, Actualités médicales aujourd'hui ont couvert de nombreuses études liées au cancer du sein et comment il peut être traité.
Une de ces études, par exemple, a révélé qu'une seule injection d'une petite quantité de deux agents pouvait éliminer avec succès le cancer chez la souris.
Une autre étude a suggéré que les cellules cancéreuses affamées de vitamine B-2 pourraient empêcher leur propagation.
Désormais, des scientifiques du Cleveland Clinic Lerner Research Institute, dans l'Ohio, affirment avoir identifié une nouvelle voie des cellules souches qui favorise le cancer du sein triple négatif très agressif.
Dans l'étude - qui est publiée dans la revue Communications de la nature - les chercheurs décrivent une voie de survie qui n'avait pas encore été décrite dans les études précédentes sur le cancer du sein, et qui pourrait fournir une nouvelle cible potentielle pour de futures thérapies.
Un besoin d'améliorer les faibles taux de survie
Les experts savent maintenant que l'hormonothérapie empêche les cellules cancéreuses du sein de se lier aux hormones qui favorisent leur croissance, comme les œstrogènes et la progestérone.
Cependant, le principal problème lorsqu'il s'agit de traiter les cellules cancéreuses du sein triple négatives est qu'elles ne possèdent pas de récepteurs qui leur permettent de se lier aux œstrogènes et à la progestérone.
Étant donné que les thérapies typiques du cancer du sein utilisent ces récepteurs pour cibler les cellules cancéreuses, l'absence de ces récepteurs aide les cellules cancéreuses du sein triple négatives à échapper au traitement. En conséquence, le cancer du sein triple négatif est associé à de faibles taux de survie.
«Le cancer du sein triple négatif», déclare le co-auteur de l'étude Ofer Reizes, Ph.D., «est résistant au traitement et présente un taux de récidive élevé.»
«Ce sous-type agressif représente environ 15 à 20% des cancers du sein», poursuit-il. «Nos découvertes sont à un stade précoce, mais nous espérons que le ciblage de ces cellules souches cancéreuses conduira à de nouveaux traitements permettant aux femmes d'être traitées avec succès et d'améliorer leurs résultats.»
Une cible médicamenteuse potentielle?
Récemment, nous avons rendu compte d'une recherche du Case Comprehensive Cancer Center de la Case Western Reserve University School of Medicine de Cleveland, OH, qui suggérait qu'une forme existante de thérapie antimicrobienne pourrait être efficace contre le cancer du sein triple négatif.
Dans cette étude, les cellules cancéreuses in vitro traitées avec l'interféron-β avaient une probabilité significativement réduite de se transformer en tumeurs.
Mais Reizes et ses collègues ont étudié la protéine connexine 26 (Cx26), qui était auparavant considérée comme combattant les cellules cancéreuses, mais qui est maintenant connue pour contribuer à la progression des tumeurs.
En comparant un tissu mammaire sain avec un tissu cancéreux triple négatif, les chercheurs ont découvert que Cx26 est plus actif dans le tissu cancéreux. Ils ont également révélé que Cx26 est plus répandu dans les cellules souches cancéreuses que les autres types de cellules souches, et que Cx26 est lié à deux autres protéines également connues pour alimenter la croissance tumorale.
«Des recherches supplémentaires sont nécessaires», déclare le co-auteur Justin Lathia, Ph.D., «mais cette découverte suggère que l'inhibition de Cx26 et de la voie associée peut être une nouvelle stratégie prometteuse pour arrêter ou prévenir les cellules souches du cancer du sein triple négatif de soi -Renouvellement et diffusion. »
«Il peut également offrir une cible pour les tests diagnostiques qui aident les cliniciens à prédire les résultats de santé et la survie sans rechute des patients atteints d'un type de cancer spécifique.»
Justin Lathia, Ph.D.
