La fin de la chimio toxique? Le blocage de la vitamine B-2 peut arrêter le cancer
Nouvelle recherche publiée dans la revue Vieillissement trouve un composé qui empêche les cellules cancéreuses de se propager en les privant de vitamine B-2. Les découvertes peuvent révolutionner la chimiothérapie traditionnelle.
Une équipe de chercheurs britanniques a entrepris de trouver un agent thérapeutique non toxique qui cible les mitochondries des cellules cancéreuses.
Les mitochondries sont des organites producteurs d'énergie trouvés à l'intérieur de chaque cellule. Le composé récemment découvert par les scientifiques peut empêcher les cellules souches cancéreuses de proliférer en interférant avec leur processus de création d'énergie à l'intérieur des mitochondries.
L'équipe était dirigée par le professeur Michael Lisanti, titulaire de la chaire de médecine translationnelle de l'Université de Salford au Royaume-Uni, et la nouvelle étude est accessible ici.
Affamer les cellules cancéreuses d'énergie
Le professeur Lisanti et ses collègues ont utilisé le dépistage des drogues pour identifier le composé, appelé chlorure de diphénylèneiodonium (DPI).
Comme l'expliquent les chercheurs, divers tests cellulaires et autres expériences de culture cellulaire ont révélé que le DPI réduisait plus de 90% de l'énergie produite dans les mitochondries des cellules.
DPI a atteint cet objectif en bloquant la vitamine B-2 - également connue sous le nom de riboflavine - qui a épuisé les cellules d'énergie.
«Notre observation est que le DPI attaque sélectivement les cellules souches cancéreuses, en créant efficacement une carence en vitamines […]. En d'autres termes, en désactivant la production d'énergie dans les cellules souches cancéreuses, nous créons un processus d'hibernation. »
Prof. Michael Lisanti
Les cellules souches cancéreuses sont celles qui produisent la tumeur. «C’est extraordinaire», poursuit le professeur Lisanti, «les cellules restent là comme si elles étaient dans un état d’animation suspendue.»
Surtout, le DPI s'est avéré non toxique pour les cellules cancéreuses dites «en vrac», qui sont largement considérées comme non tumorigènes.
Cela suggère que le composé pourrait réussir là où la chimiothérapie actuelle échoue. L'équipe explique: «Le traitement DPI peut être utilisé pour conférer de manière aiguë un phénotype mitochondrial déficient, dont nous montrons qu'il épuise efficacement [les cellules souches cancéreuses] de la population de cellules cancéreuses hétérogènes.»
«Ces découvertes ont des implications thérapeutiques significatives pour cibler efficacement [les cellules souches cancéreuses] tout en minimisant les effets secondaires toxiques», ajoutent-ils.
Une nouvelle ère de chimiothérapie?
«[N] ous pensons», affirment les scientifiques, «que le DPI est l'un des inhibiteurs [des cellules souches cancéreuses] les plus puissants et les plus sélectifs découverts à ce jour.»
Les résultats sont particulièrement significatifs étant donné le besoin urgent de thérapies anticancéreuses non toxiques et les effets secondaires graves de la chimiothérapie conventionnelle.
«La beauté de [DPI] est que [cela] rend les cellules souches cancéreuses métaboliquement inflexibles, de sorte qu'elles seront très sensibles à de nombreux autres médicaments», explique le professeur Lisanti.
Le co-auteur de l'étude, le professeur Federica Sotgia, commente également l'importance des découvertes récentes, en déclarant: «En termes de chimiothérapie pour le cancer, nous avons clairement besoin de quelque chose de mieux que ce que nous avons actuellement, et c'est, espérons-le, le début d'une approche alternative. pour arrêter les cellules souches cancéreuses.
En fait, les auteurs se spécialisent dans la recherche de thérapies alternatives et non toxiques, et ils espèrent que leurs découvertes les plus récentes marqueront le début d'une nouvelle ère de chimiothérapie - peut-être celle qui utilise des molécules non toxiques pour cibler l'activité mitochondriale de la tige du cancer. -cellules semblables.
Les chercheurs proposent d'appeler ces nouvelles molécules «mitoflavoscines».
