Ce qu'il faut savoir sur la diphallie (double pénis)
La diphallie est une maladie génétique rare qui survient lorsqu'un bébé de sexe masculin naît avec une duplication du pénis.
Il existe différents types de diphallia, allant de la duplication pénienne partielle à complète. Avoir deux pénis complètement développés, ou vrai diphallia, est très rare.
Depuis la première description de diphallia en 1609, les chercheurs n'ont signalé que 100 cas supplémentaires dans le monde. Elle peut survenir sur 1 naissance vivante sur 5 à 6 millions.
Cet article examine de plus près la diphallie, y compris ses symptômes, ses causes, ses effets sur la vie d’un homme et les possibilités de traitement.
Qu'est-ce que la diphallia?
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Chaque cas de diphallia est unique et la quantité de duplication varie avec chacun. La plupart des hommes atteints de cette maladie auront deux pénis à peu près de la même taille, situés côte à côte.
Certains hommes auront un pénis plus grand situé au-dessus d'un deuxième pénis plus petit. Pour d'autres, la duplication n'affectera que la tête du pénis.
Une classification antérieure décrivait trois types de diphallia:
- une duplication de la seule pointe du pénis ou du gland
- phallus bifide, dans lequel chaque pénis n'a qu'une seule colonne de tissus mous (le corps caverneux) au lieu de deux, comme c'est normalement le cas avec la vraie diphallia
- diphallia complet, dans lequel il y a une duplication complète du pénis
Cependant, les classifications actuelles affirment qu'il n'y a que deux types de diphallia: le vrai diphallia et le phallus bifide.
La diphallie survient généralement à côté d'autres irrégularités de naissance. Ceux-ci peuvent inclure:
- une fente du scrotum
- hypospadias, dans lequel l'ouverture de l'urètre est sur la face inférieure du pénis, au lieu de la pointe
- duplication de l'urètre dans les deux pénis
- pas d'urètre dans les deux pénis
- muscles cardiaques anormaux
- deux vessies
- un anus manquant
- muscles atypiques attachés aux os
- positionnement irrégulier du scrotum
- irrégularités affectant l'os public
- reins déformés, tournés ou supplémentaires
- complications des systèmes rénal et colorectal
Les mâles atteints de diphallia courent un plus grand risque de spina bifida. Ils sont également plus susceptibles d'être stériles.
Comment cela se passe-t-il?
La diphallie est une maladie génétique qui survient au cours du développement du fœtus.
L'irrégularité génétique à l'origine de la diphallie prend effet au cours du développement des organes génitaux.
Certains chercheurs suggèrent que l'exposition à des médicaments, des infections ou d'autres dommages entre le 23e et le 25e jour de gestation pourrait entraîner une diphallie, car il s'agit d'une étape cruciale du développement du fœtus.
Comment la diphallie affecte-t-elle la vie d’un homme?
Les hommes atteints de diphallia sont souvent capables d'uriner à travers un pénis ou les deux. Ils peuvent également avoir des érections et éjaculer avec un ou les deux pénis.
Selon la situation individuelle, les hommes atteints de cette maladie peuvent avoir une vie sexuelle normale et avoir des enfants.
Cependant, il y a un risque accru de dysfonctionnement des systèmes rénal et colorectal. Pour cette raison, les nourrissons atteints de diphallia peuvent avoir un risque plus élevé de décès dû à des infections.
Cela étant dit, cela peut ne pas être le cas lorsque la diphallie n'est pas associée à d'autres irrégularités.
Traitement
La chirurgie est la seule option de traitement pour la diphallie. Le traitement n'est cependant pas toujours nécessaire.
Un chirurgien effectuera généralement cette chirurgie à la naissance ou très peu de temps après. La procédure variera en fonction du degré de duplication et de la présence d'autres irrégularités à la naissance.
Parce que chaque cas de diphallia est unique, la chirurgie pour le traiter peut être compliquée et difficile. Les principales préoccupations sont:
- s'assurer que le mâle pourra uriner normalement et avoir des érections
- réduire le risque potentiel d'infection
- réduire les irrégularités structurelles
Le moment de la chirurgie sera un facteur important en raison de l’âge probable de l’homme. Comme les médecins diagnostiquent souvent la diphallie à la naissance, plusieurs chirurgies peuvent être nécessaires au fil du temps.
Les personnes atteintes de diphallia ont souvent d'autres irrégularités à la naissance, telles que l'hypospadias, les urètres dupliqués et la cryptorchidie (dans laquelle un testicule ou les deux ne descendent pas). Les chercheurs rapportent que dans de nombreux cas, les chirurgiens peuvent réparer les irrégularités physiques associées à la diphallie.
Dans un cas, les chirurgiens ont traité certaines des irrégularités du nourrisson peu de temps après la naissance, mais ils n’ont retiré le pénis supplémentaire que lorsque l’individu était un enfant en bas âge.
Les hommes atteints de diphallie n'optent pas toujours pour un traitement, comme dans le cas d'un homme de 54 ans dont le médecin a diagnostiqué une diphallie lors d'un examen pour une hernie. Les chirurgiens ont réparé la hernie, mais le patient n'a pas jugé nécessaire de retirer le plus petit pénis.
Résumé
La diphallie est une rare irrégularité génétique à la naissance dans laquelle un nourrisson de sexe masculin naît avec une duplication du pénis. Cette duplication peut n'impliquer que la pointe du pénis ou se traduire par deux pénis pleinement fonctionnels.
Lorsque les mâles naissent avec une diphallie, ils présentent souvent également d'autres irrégularités à la naissance.
La chirurgie est le seul moyen de traiter la diphallie. Les chirurgiens peuvent traiter la diphallie et d'autres irrégularités à la naissance en plusieurs étapes.
Les mâles atteints de diphallia peuvent mener une vie pleine et saine.
