Les 10 meilleurs blogs sur le VIH et le SIDA
Recevoir un diagnostic de VIH peut changer votre vie du jour au lendemain et suscitera probablement un cocktail d'émotions. Cependant, la lecture de blogs écrits par d’autres personnes séropositives et par des professionnels de la santé peut vous aider à comprendre que vous n’êtes pas seul.
Le VIH affecte actuellement environ 1,1 million de personnes aux États-Unis, et parmi celles-ci, environ 1 sur 7 ne saura pas qu’elle en est atteinte.
La recherche et les traitements améliorés permettent désormais à de plus en plus de personnes séropositives de mener une vie de meilleure qualité et de vivre plus longtemps que jamais.
Bien que les thérapies contre le VIH se soient développées à pas de géant, si la maladie progresse, elle reste une «cause importante de décès» parmi des populations spécifiques.
Si le VIH n'est pas traité, il peut se transformer en sida - responsable d'environ 6721 décès en 2014.
Si votre état est correctement géré en prenant des médicaments, en évitant la maladie et en faisant des choix de vie sains, vous serez en mesure de mener une vie presque normale avec le VIH. Obtenir le soutien des amis, de la famille et des organisations spécialisées est également important.
Blogs rédigés par des professionnels de la santé spécialisés dans le VIH et ceux qui ont vécu des expériences similaires à celles de vous et peuvent fournir un soutien et des conseils pour faire face à la maladie au quotidien.
Actualités médicales aujourd'hui ont sélectionné les 10 meilleurs blogs sur le VIH et le SIDA.
BÊTA
BETA a été lancé pour la première fois en 1988 en tant que magazine communautaire qui rapportait des informations sur le traitement, la prévention et les soins du VIH. Le magazine est passé à une publication en ligne en 2013 pour célébrer le 25e anniversaire de BETA.
La BETA reste une source d'information de premier plan sur les nouveaux développements dans la prévention du VIH, l'évolution des thérapies pour traiter le VIH et les stratégies pour aider les personnes séropositives à bien vivre avec le virus.
Les auteurs du blog comprennent des chercheurs et des cliniciens sur le VIH, ainsi que des défenseurs au sein de la communauté. Ils publient des articles dignes d'intérêt sur la façon dont la stigmatisation du VIH existe encore, comment aborder la priorité accordée à votre santé mentale et ce que signifie «indétectable» lorsque vous vivez avec le VIH.
Visitez le blog BETA.
POZ
POZ est une publication en ligne et imprimée destinée aux personnes touchées par le VIH et le sida. On estime que le magazine POZ et POZ.com touchent plus de 70% des Américains qui savent qu'ils sont séropositifs.
POZ propose des nouvelles quotidiennes sur le VIH, des mises à jour sur les dernières avancées en matière de traitement, des fonctionnalités d'enquête, des histoires personnelles et un réseau social qui répond aux besoins des personnes vivant avec le VIH et le SIDA.
Certaines questions abordées sur le blog POZ incluent des moyens simples de combattre le VIH chaque jour, comment rester séropositif en cas de diagnostic de VIH et comment le VIH peut parfois être accompagné de chagrin.
Visitez le blog POZ.
Ma fabuleuse maladie
Mark S. King est un auteur, un défenseur du VIH et l'auteur du blog My Fabulous Disease. Son blog a reçu de nombreux prix, dont celui de la National Lesbian and Gay Journalist Association pour «Excellence in Blogging» pour les années 2014 et 2016.
My Fabulous Disease présente des extraits de la vie de King vivant en tant qu'homosexuel séropositif et qui se remet également de sa toxicomanie, ainsi que des opinions franches, des débats et des écrits inspirants.
Les articles de blog incluent le passage de King du tabagisme au vapotage, le moment où "Will et Grace" ont oublié de s'attaquer au VIH (à nouveau), et des conseils pour ceux qui ont récemment été testés séropositifs.
Visitez le blog My Fabulous Disease.
Je suis toujours Josh
Josh Robbins a appris en 2012 qu'il était séropositif. Il a créé le blog I’m Still Josh pour faire savoir au monde que si le fait d’être séropositif fait partie de l’histoire de sa vie, ce n’est pas ce qui le définit en tant que personne.
À travers son blog, Josh espère aider les personnes séropositives et négatives à trouver de l'espoir grâce à ses expériences. Il aspire également à aider les autres à éviter de recevoir le même diagnostic que lui et à aider les personnes séropositives à se rendre compte que leur diagnostic n'est que le début de leur entrée dans un nouveau monde.
Les messages récents sur Je suis toujours Josh comprennent la lettre de Maria contenant ce qu’elle se serait dit lors de son nouveau diagnostic, des nouvelles positives sur la couverture sanitaire des personnes vivant avec le VIH et le sida et des conseils sexuels pour les personnes séropositives.
Visitez le blog I'm Still Josh.
Mon parcours avec le sida… et plus encore!
Kenn Chaplin a reçu un diagnostic de VIH en 1989, a souffert de nombreuses maladies liées au sida et est l'auteur du blog My Journey with AIDS… and More!
Son blog a commencé en 1993 comme une lettre à un ami mourant et s'est transformé en un récit de ses pensées, sentiments, activités et vie qu'il est aujourd'hui. Kenn dit que bien que le VIH et le SIDA soient une partie importante de son voyage, il a de nombreux autres intérêts et part régulièrement sur des tangentes.
Les articles clés du blog comprennent un article autobiographique honnête sur Kenn et son frère tous deux homosexuels et leurs chemins de vie séparés, mais entrelacés, comment la stigmatisation derrière le VIH et le sida est toujours à la merci et le brouillard du renouvellement de la sobriété après 17 années d'expérience sobre.
Visitez My Journey with AIDS… et plus encore! Blog.
Le corps
The Body est une ressource sur le VIH et le SIDA qui utilise l'information comme un outil pour abaisser les barrières entre les personnes séropositives et les cliniciens, et démystifier le VIH et ses traitements potentiels.
Le conseil d’experts de l’Organe fournit des informations de haute qualité pour aider à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec le VIH et le sida, et sa mission est de «favoriser la communauté grâce à la connexion humaine».
Le blog comprend le récit de Brooke sur le fait que Brooke est devenue une mère célibataire séropositive, comment rester au top de sa santé bucco-dentaire et comment apprendre à vivre avec le VIH et à être OK.
Visitez le blog The Body.
Pairs positifs
Positive Peers est une application de médias sociaux conçue pour les jeunes adultes, âgés de 13 à 34 ans, qui vivent avec le VIH.
Positive Peers a été développé avec la vision que leurs utilisateurs ressentiront moins d'isolement et de stigmatisation et auront de meilleurs résultats en matière de santé grâce à la possibilité d'utiliser les outils de l'application pour gérer eux-mêmes leur état.
Le blog explore des sujets importants pour les personnes utilisant des pairs positifs, tels que ce que les personnes vivant avec le VIH doivent savoir sur l'hépatite, les dernières avancées en matière de traitement et de recherche contre le VIH, et des conseils pour gérer le VIH si vous êtes sans abri.
Visitez le blog Positive Peers.
Journal du VIH de Justin
Justin B. Terry Smith vit avec le VIH depuis 2005. Il vit à Laurel, MD, avec son mari et ses deux fils, âgés de 18 et 20 ans.
Justin est un militant du VIH et des droits civiques des gays depuis 1999. Il a écrit pour de nombreuses publications et a créé le blog Justin’s HIV Journal pour partager les épreuves et les tribulations de la vie avec le VIH et plaider en faveur de l’éducation, de la sensibilisation et de la prévention du VIH.
Les derniers articles sur le HIV Journal de Justin incluent son point de vue sur l'impact de la technologie et des médias sociaux avec l'activisme, comment rester en bonne santé pendant une catastrophe naturelle et sept faits sur l'herpès.
Visitez le blog de Justin's HIV Journal.
Une fille comme moi
A Girl Like Me est un blog en ligne de The Well Project, une organisation à but non lucratif vouée à changer le cours de la «pandémie du VIH / SIDA» avec un accent particulier sur les femmes et les filles.
Le projet Well a été initialement fondé en réponse au manque d'informations destinées aux femmes et aux filles vivant avec le VIH. Ils se concentrent sur l'éducation par l'information, le plaidoyer et le soutien.
A Girl Like Me est un espace sûr où les femmes du monde entier peuvent parler de leurs expériences liées au VIH. Les messages incluent la réflexion de Jennifer sur 16 de ses symptômes du VIH, l’importance de prendre soin de soi et de vivre et de faire face au VIH.
Visitez le blog A Girl Like Me.
NAM Aidsmap
Peter Scott a fondé NAM aidsmap en 1987, alors qu'il travaillait avec une communauté touchée par le VIH. Il voulait lutter contre la désinformation sur le VIH et le sida, dont la plupart étaient homophobes ou inexactes.
Le NAM estime que la clé de la lutte contre le VIH et le SIDA est de disposer d'informations claires et précises. Avoir des informations concises aide les gens à se protéger, à s'occuper des autres et à lutter contre la discrimination et la stigmatisation.
NAM aidsmap couvre une multitude de sujets liés au VIH et au SIDA, y compris des informations sur le risque cardiovasculaire chez les personnes vivant avec le VIH, la dernière édition de VIH, stigmatisation et discriminationet les effets secondaires du traitement anti-VIH.
Visitez le blog NAM aidsmap.
