Un nouveau médicament `` pourrait sauver l'audition de millions de personnes ''
Les chercheurs à l'origine d'une nouvelle étude publiée dans le Journal de médecine expérimentale notez que l'inhibition d'une enzyme connue sous le nom de kinase 2 dépendant de la cycline pourrait potentiellement sauver l'audition de millions de personnes.
Dans l'étude, il a été démontré que l'inhibition de la kinase 2 dépendant de la cycline (CDK2) protégeait les rongeurs de la perte auditive liée au bruit et aux médicaments en empêchant la mort des cellules de l'oreille interne.
Si les inhibiteurs de CDK2 s'avèrent être un traitement efficace à cette fin chez l'homme, ce serait très important, car il n'existe actuellement aucun médicament approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour traiter la perte auditive.
On pense que, dans le monde, environ 466 millions de personnes souffrent d'une «perte auditive invalidante», qui peut être causée par divers facteurs - notamment l'infection, les anomalies congénitales, l'exposition au bruit et l'utilisation de certains médicaments.
L'année dernière, Actualités médicales aujourd'hui a rendu compte d'une étude publiée dans la revue Ménopause qui a trouvé une association entre l'utilisation de thérapies hormonales de remplacement chez les femmes et un risque plus élevé de perte auditive.
Cependant, cette découverte a surpris les auteurs de l'étude, et ils ont été incapables de déterminer les mécanismes causaux derrière l'association.
Kenpaullone est prometteur
Les chercheurs ont examiné le potentiel individuel de plus de 4000 médicaments pour protéger les cellules de l'oreille interne des effets indésirables d'un médicament de chimiothérapie appelé cisplatine, qui est connu pour induire une perte auditive chez jusqu'à 70% des patients.
Bien que le cisplatine soit efficace contre le cancer, son effet secondaire associé à la perte auditive peut être irréversible.
En réduisant la liste de 4000 traitements potentiels à 10, les scientifiques ont découvert que trois des médicaments les plus efficaces étaient des inhibiteurs de CDK2. Le plus efficace d'entre eux était un composé appelé «kenpaullone».
Les scientifiques ont découvert que l'injection de kenpaullone dans l'oreille moyenne des souris et des rats protégeait les animaux de la perte auditive associée au cisplatine.
Dans l'étude, la kenpaullone a semblé empêcher CDK2 d'initier la production «d'espèces réactives toxiques de l'oxygène» dans les cellules de l'oreille.
Les espèces oxygénées réactives toxiques sont des molécules et des radicaux libres dérivés de l'oxygène moléculaire dont on pense qu'ils provoquent un certain nombre d'effets néfastes sur les cellules. Les chercheurs pensent que c'est le mécanisme par lequel la kenpaullone a protégé les animaux contre la perte auditive liée au cisplatine.
La perte auditive liée au bruit a également empêché
Une autre découverte intéressante rapportée dans l'étude était que la kenpaullone protégeait également les souris de la perte auditive causée par un bruit allant jusqu'à 100 décibels.
«Étant donné que le bruit de 100 [décibels] se situe dans la gamme des insultes sonores couramment subies par les gens de notre société, la kenpaullone pourrait avoir une application clinique significative dans le traitement de la perte auditive due au bruit.»
Chercheur principal Dr Jian Zuo
Zuo et son équipe pensent que la protection conférée aux animaux de l'étude par une seule injection de kenpaullone était si puissante que les inhibiteurs de CDK2 pourraient «transformer la prévention clinique et le traitement de la perte auditive induite par le cisplatine et le bruit chez les patients» - en particulier si ceux-ci les médicaments existants sont en outre optimisés spécifiquement à cet effet.
