Un antibiotique `` révolutionnaire '' peut tuer les superbactéries
Une nouvelle étude, publiée dans le Journal de chimie médicinale, offre la première preuve qu'une nouvelle forme synthétique de l'antibiotique teixobactine peut neutraliser les bactéries résistantes aux médicaments.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) affirment que la résistance aux antibiotiques est «l’un des problèmes de santé publique les plus urgents au monde».
Aux États-Unis seulement, 2 millions de personnes seraient infectées par des bactéries résistantes aux médicaments chaque année, et plus de 23 000 personnes aux États-Unis en meurent.
La menace des agents pathogènes résistants aux antibiotiques est particulièrement élevée dans les établissements de santé.
En fait, un rapport de 2016 du CDC montre qu'une infection sur quatre associée aux soins de santé qui survient dans les soins de longue durée est causée par l'une des six bactéries résistantes aux médicaments suivantes:
- Entérobactéries résistantes aux carbapénèmes
- Résistant à la méthicilline Staphylococcus aureus (SARM)
- Entérobactéries productrices de BLSE
- Résistant à la vancomycine Entérocoque (VRE)
- Résistant à plusieurs médicaments Pseudomonas aeruginosa
- Résistant à plusieurs médicaments Acinetobacter
Il y a trois ans, des scientifiques ont découvert qu'un antibiotique naturel appelé teixobactine pourrait avoir le potentiel de tuer le SARM et l'ERV.
Maintenant, une équipe de chercheurs a créé, pour la première fois, une version synthétique du médicament, qui a été utilisée avec succès pour traiter une infection chez la souris.
Le nouvel antibiotique a été qualifié de «révolutionnaire» et les découvertes pourraient «conduire à la première nouvelle classe d'antibiotique en 30 ans».
Ishwar Singh, spécialiste de la conception de médicaments et maître de conférences en chimie biologique à l’école de pharmacie de l’Université de Lincoln au Royaume-Uni, est l’auteur correspondant de la nouvelle étude.
Un nouveau médicament élimine l'infection chez la souris
Singh et ses collègues ont étudié la structure de la teixobactine et ont trouvé des acides aminés clés qui, une fois remplacés, ont rendu l'antibiotique plus facile à répliquer en 10 analogues synthétiques.
L'équipe a ensuite testé ces versions synthétiques in vitro. «Ces [analogues]», écrivent les auteurs, «ont montré des activités antibactériennes très puissantes contre Staphylococcus aureus, SARM et [VRE]. »
En outre, l'un de ces analogues s'est avéré non cytotoxique à la fois in vitro et in vivo, rapportent les scientifiques.
D'autres tests sur des modèles de souris - effectués par une équipe du Singapore Eye Research Institute à Bukit Merah - ont révélé que l'un des analogues a traité avec succès un cas de Staphylococcus aureus kératite.
Plus précisément, l'utilisation du médicament synthétique «a réduit la charge microbienne bactérienne [de plus de 99%] et l'œdème cornéen de manière significative par rapport aux cornées de souris non traitées».
Les chercheurs écrivent: «Collectivement, nos résultats ont établi le potentiel thérapeutique élevé d'une teixobactine [analogue] dans l'atténuation des infections bactériennes et des sévérités associées in vivo.»
«Un saut quantique» pour les nouveaux antibiotiques
Singh explique l'importance des découvertes en déclarant: «Lorsque la teixobactine a été découverte, elle était révolutionnaire en soi en tant que nouvel antibiotique qui tue les bactéries sans résistance détectable, y compris les super-bactéries telles que le SARM, mais la teixobactine naturelle n'a pas été créée pour l'usage humain.
«Il reste encore beaucoup de travail à faire», poursuit Singh, «dans le développement de la teixobactine en tant qu'antibiotique thérapeutique à usage humain», ajoutant que «nous sommes probablement à environ six à dix ans d'un médicament que les médecins peuvent prescrire aux patients.»
Pourtant, «c'est un réel pas dans la bonne direction et ouvre désormais la porte à l'amélioration de nos [analogues] in vivo», dit-il.
«Traduire notre succès avec ces versions synthétiques simplifiées des tubes à essai aux cas réels est un saut quantique dans le développement de nouveaux antibiotiques, et nous rapproche de la réalisation du potentiel thérapeutique des teixobactines simplifiées.»
Ishwar Singh
"Les médicaments qui ciblent le mécanisme fondamental de la survie bactérienne et réduisent également les réponses inflammatoires de l'hôte sont la nécessité de l'heure", conclut le co-auteur de l'étude Rajamani Lakshminarayanan, du Singapore Eye Research Institute.
